Минздрав РД получит препарат «Спинраза» на 280 млн рублей
Дагестанские дети с мышечной атрофией позвоночника будут обеспечены современным препаратом "Спинраза" для лечения сложной генетической патологии. Федеральное ведомство и Фонд "Круг добра" не только поддержали заявку Министерства здравоохранения Дагестана на лечение детей, но и показали успешную работу специалистов регионального ведомства по своевременному и грамотному обоснованию запроса.
В Республике с таким редким диагнозом 11 детей и приостановить потерю двигательных функций больного возможно только с помощью препарата "Спинраза". 1 ампула стоит около 4 миллионов рублей.
Согласно заявке Министерства здравоохранения Республики Дагестан, все эти дети будут обеспечены спинразой на 2021 год на общую сумму 280 миллионов рублей, в прошлом году маленьким пациентам с этим редким диагнозом был выдан препарат на сумму 200 миллионов рублей.
Подробнее читайте на сайте источника.
Добавить комментарий
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные и авторизованные пользователи. Комментарий появится после проверки администратором сайта.
